细胞成像分析仪是生命科学研究开发中用于对细胞进行自动化、高通量定量分析和成像的仪器。它结合了显微成像和微孔板检测技术，能够同时获取细胞的形态学信息和功能数据。
核心工作原理(成像→识别→分析→量化)
光学成像：通过光源、物镜和探测器系统捕获细胞明场 / 荧光图像，记录细胞形态、标记分子分布或动态变化
图像预处理：系统自动进行背景校正、降噪、对比度增强，提升图像质量
细胞识别：AI 算法或传统阈值法识别细胞边界，实现单细胞分割，区分细胞与背景、细胞聚集体
特征提取：量化细胞大小、形状、核质比、荧光强度、纹理等数十种形态与功能参数
结果分析：生成统计报告、图像叠加与轨迹追踪，支持多组数据对比与趋势分析
标准操作流程
样品制备
固定细胞：制备细胞爬片 / 微孔板，完成固定、通透、封闭与荧光标记
活细胞：接种细胞至专用培养皿 / 孔板，确保细胞密度适中(50-80% 融合度)
设备准备
开机预热 10-20 分钟，校准光源强度与物镜位置
活细胞成像需提前启动培养装置，稳定温度与 CO₂浓度
参数设置
选择成像模式(明场 / 荧光)、物镜倍数、荧光通道与曝光时间
设定扫描区域、Z 轴层数(3D 成像)、时间间隔(延时成像)
自动成像
启动扫描程序，系统自动完成聚焦、多通道采集与图像存储
实时监控成像质量，必要时调整参数
图像分析
选择分析模块(细胞计数 / 增殖 / 迁移 / 共定位)，设置分割参数
系统自动计算定量指标，生成统计图表与原始图像
数据导出与设备维护
导出图像文件与分析报告，备份原始数据
清洁物镜与样品台，关闭光源与培养装置，记录使用日志。
更新时间：2026-01-22
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